Биринчиден, бул маскалардын стандарттары, белгилүү бир масканын бренди эмес, белгилүү бир масканын модели эмес, белгилүү бир масканын функциясы эмес, стандарт болгон масканын стандарты!
Тастыктоо/Класс (Стандарттык) | N95 (NIOSH-42CFR84) | FFP2 (EN 149-2001) | KN95 (GB2626-20 06) | P2 (AS/NZ1716:2012) | Корея 1стКласс (KMOEL – 2017-64) | DS (Япония JMHLW-Билдирүү 214, 2018) |
Фильтрдин иштеши – (≥ X% натыйжалуу болушу керек) | ≥ 95% | ≥ 94% | ≥ 95% | ≥ 94% | ≥ 94% | ≥ 95% |
Сыноочу агент | NaCl | NaCl жана парафин майы | NaCl | NaCl | NaCl жана парафин майы | NaCl |
Агым ылдамдыгы | 85 л/мин | 95 л/мин | 85 л/мин | 95 л/мин | 95 л/мин | 85 л/мин |
Толук ичке агып кетүү (TIL)* – ар бир көнүгүүлөрдү аткарган адамдарда сыналган | Жок | ≤ 8% агып кетүү (орто арифметикалык) | ≤ 8% агып кетүү (орто арифметикалык) | ≤ 8% агып кетүү (жеке жана арифметикалык орточо) | ≤ 8% агып кетүү (орто арифметикалык) | Ичке агып кетүү өлчөнгөн жана Колдонуучунун нускамаларына киргизилген |
Ингаляцияга каршылык – басымдын максималдуу төмөндөшү | ≤ 343 Па | ≤ 70 Па (30 л/мүнөттө) ≤ 240 Па (95 л/мүнөттө) ≤ 500 Па (толуп калуу) | ≤ 350 Па | ≤ 70 Па (30 л/мин)≤ 240 Па (95 л/мүнөттө) | ≤ 70 Па (30 л/мин)≤ 240 Па (95 л/мүнөттө) | ≤ 70 Па (в/клапан)≤ 50 Па (клапан жок) |
Агым ылдамдыгы | 85 л/мин | Ар түрдүү - жогоруда карагыла | 85 л/мин | Ар түрдүү - жогоруда карагыла | Ар түрдүү - жогоруда карагыла | 40 л/мин |
Дем чыгарууга каршылык – басымдын максималдуу төмөндөшү | ≤ 245 Па | ≤ 300 Па | ≤ 250 Па | ≤ 120 Па | ≤ 300 Па | ≤ 70 Па (в/клапан)≤ 50 Па (клапан жок) |
Агым ылдамдыгы | 85 л/мин | 160 л/мин | 85 л/мин | 85 л/мин | 160 л/мин | 40 л/мин |
Дем чыгаруучу клапан агып чыгуу талабы | агып кетүү ылдамдыгы ≤ 30 мл/мин | Жок | 0 Па ≥ 20 сек чейин басымды төмөндөтүү | агып кетүү ылдамдыгы ≤ 30 мл/мин | 30 сек 300 л/мин кийин визуалдык текшерүү | 0 Па ≥ 15 сек чейин басымды төмөндөтүү |
Күч колдонулду | -245 Па | Жок | -1180 Па | -250 Па | Жок | -1,470 Па |
CO2 тазалоо талабы | Жок | ≤ 1% | ≤ 1% | ≤ 1% | ≤ 1% | ≤ 1% |
Аныктамалар
Чыпка аткаруу– чыпкадан өткөн абадагы конкреттүү аэрозолдордун концентрациясынын азайышын өлчөө үчүн фильтр бааланат.
Сыноочу агент– фильтрдин иштешин текшерүү учурунда пайда болгон аэрозол.
Жалпы ички агып чыгуу (TIL)– текшерүүдөн өткөн респиратордун беттик бөлүгүнө фильтр аркылуу кирүүчү белгилүү аэрозолдун көлөмү, ошол эле учурда кийүүчү сыноо камерасында бир катар көнүгүүлөрдү аткарат.
Ички агып чыгуу (IL)– сыноодон өткөн респиратордун беттик бөлүгүнө кирген конкреттүү аэрозолдун көлөмү, ал эми колдонуучу сыноо камерасында 3 мүнөт кадимки дем алуусун аткарат.Сыноочу аэрозолдун өлчөмү (эсептөө медианасынын диаметри) болжол менен 0,5 микрометрди түзөт.
Басым төмөндөшү– каршылык абасы респиратор чыпкасы сыяктуу чөйрө аркылуу жылып баратканда таасир этет.
Жогорудагы таблицага таянып, Кытайдын KN95, AS/NZ P2, Кореянын 1-классы жана Япониянын DS FFRлерин АКШнын NIOSH N95 жана европалык FFP2 респираторлоруна “эквиваленттүү” катары кароо акылга сыярлык. токой өртүнөн, PM 2.5 абанын булганышынан, жанар тоонун атылышынан же биоаэрозолдордон (мисалы, вирустар).Бирок, респиратор тандоодон мурун, колдонуучулар дем алуу органдарын коргоо боюнча жергиликтүү эрежелерди жана талаптарды карап чыгышы керек же тандоо боюнча жетекчиликти жергиликтүү коомдук саламаттыкты сактоо органдарынан текшериши керек.