N95၊ KN95၊ FFP2၊ P2 Respirator မျက်နှာဖုံးများ၊ ၎င်းတို့၏ ကွာခြားချက်များကား အဘယ်နည်း။
-
2020-05-09
-
N95၊ KNP5၊ FFP2၊ P2 ကဘာလဲ။
ပထမဦးစွာ၊ ဤအရာများသည် မျက်နှာဖုံးများ၏ စံနှုန်းများ၊ အချို့သောမျက်နှာဖုံးများ၏ အမှတ်တံဆိပ်မဟုတ်ဘဲ၊ အချို့သောမျက်နှာဖုံးပုံစံမဟုတ်၊ အချို့သောမျက်နှာဖုံးများ၏ လုပ်ဆောင်မှုမဟုတ်၊ စံနှုန်းတစ်ခုဖြစ်သည့် Mask ၏ စံနှုန်းများဖြစ်သည်။
လက်ရှိကမ္ဘာပေါ်တွင် မတူညီသော မျက်နှာဖုံးစံနှုန်းများ
- N95 (အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု NIOSH-42CFR84)
- FFP2 (ဥရောပ EN149-2001)
- KN95 (ChinaGB2626-2006)
- P2 (သြစတေးလျ/နယူးဇီလန် AS/NZA1716:2012)
- Korea 1st class (Korea KMOEL -2017-64)
- DS (Japan JMHLW-သတိပေးချက် 214,2018)
ဒီစံနှုန်းတွေက ဘာအတွက်လဲ။
| အသိအမှတ်ပြု/အတန်း (စံ) | N95 (NIOSH-42CFR84) | FFP2 (EN 149-2001) | KN95 (GB2626-20 06) | P2 (AS/NZ၁၇၁၆:၂၀၁၂) | ကိုရီးယား ၁စတုံအတန်း (KMOEL – 2017-64) | DS (Japan JMHLW-အမိန့်ကြော်ငြာစာ ၂၁၄၊ ၂၀၁၈)၊ |
| စစ်ထုတ်ခြင်းစွမ်းဆောင်ရည် – (≥ X% ထိရောက်မှုရှိရမည်) | ≥ 95% | ≥ 94% | ≥ 95% | ≥ 94% | ≥ 94% | ≥ 95% |
| စမ်းသပ်အေးဂျင့် | NaCl | NaCl နှင့် paraffin ဆီ | NaCl | NaCl | NaCl နှင့် paraffin ဆီ | NaCl |
| စီးဆင်းနှုန်း | 85 လီတာ/မိနစ် | 95 လီတာ/မိနစ် | 85 လီတာ/မိနစ် | 95 လီတာ/မိနစ် | 95 လီတာ/မိနစ် | 85 လီတာ/မိနစ် |
| စုစုပေါင်းအတွင်းပိုင်းယိုစိမ့်မှု (TIL)* – လေ့ကျင့်ခန်းတစ်ခုစီတွင် လူသားဘာသာရပ်များကို စမ်းသပ်ထားသည်။ | မရှိ | ≤ 8% ယိုစိမ့်မှု (ဂဏန်းသင်္ချာပျမ်းမျှ) | ≤ 8% ယိုစိမ့်မှု (ဂဏန်းသင်္ချာပျမ်းမျှ) | ≤ 8% ယိုစိမ့်မှု (တစ်ဦးချင်းနှင့် ဂဏန်းသင်္ချာ ပျမ်းမျှ) | ≤ 8% ယိုစိမ့်မှု (ဂဏန်းသင်္ချာပျမ်းမျှ) | အတွင်းပိုင်း ယိုစိမ့်မှုကို တိုင်းတာပြီး အသုံးပြုသူ လမ်းညွှန်ချက်များတွင် ပါဝင်သည်။ |
| ရှူရှိုက်ခြင်းခံနိုင်ရည် - အမြင့်ဆုံးဖိအားကျဆင်းမှု | ≤ 343 Pa | ≤ 70 Pa (30 L/min တွင်)≤ 240 Pa (95 L/min) ≤ 500 Pa (ပိတ်ဆို့ခြင်း) | ≤ 350 Pa | ≤ 70 Pa (30 L/min တွင်) ≤ 240 Pa (95 L/min တွင်) | ≤ 70 Pa (30 L/min တွင်) ≤ 240 Pa (95 L/min တွင်) | ≤ 70 Pa (w/valve)≤ 50 Pa (အဆို့ရှင်မရှိ) |
| စီးဆင်းနှုန်း | 85 လီတာ/မိနစ် | ကွဲပြားသည် - အထက်တွင်ကြည့်ပါ။ | 85 လီတာ/မိနစ် | ကွဲပြားသည် - အထက်တွင်ကြည့်ပါ။ | ကွဲပြားသည် - အထက်တွင်ကြည့်ပါ။ | 40 လီတာ/မိနစ် |
| အသက်ရှူထုတ်ခြင်းကိုခံနိုင်ရည် - အမြင့်ဆုံးဖိအားကျဆင်းခြင်း။ | ≤ 245 Pa | ≤ 300 Pa | ≤ 250 Pa | ≤ 120 Pa | ≤ 300 Pa | ≤ 70 Pa (w/valve)≤ 50 Pa (အဆို့ရှင်မရှိ) |
| စီးဆင်းနှုန်း | 85 လီတာ/မိနစ် | 160 လီတာ/မိနစ် | 85 လီတာ/မိနစ် | 85 လီတာ/မိနစ် | 160 လီတာ/မိနစ် | 40 လီတာ/မိနစ် |
| Exhalation valve ယိုစိမ့်မှု လိုအပ်ချက် | ယိုစိမ့်မှုနှုန်း ≤ 30 mL/မိနစ် | မရှိ | Depressurizatio n မှ 0 Pa ≥ 20 စက္ကန့် | ယိုစိမ့်မှုနှုန်း ≤ 30 mL/မိနစ် | 300 L/min ပြီးနောက် အမြင်အာရုံစစ်ဆေးခြင်း | Depressurizatio n မှ 0 Pa ≥ 15 စက္ကန့် |
| အတင်းအကြပ် အသုံးချခဲ့သည်။ | -245 Pa | မရှိ | ပအိုဝ်း-၁၁၈၀ | -250 Pa | မရှိ | -1,470 Pa |
| CO2 ရှင်းလင်းရေး လိုအပ်ချက် | မရှိ | ≤ 1% | ≤ 1% | ≤ 1% | ≤ 1% | ≤ 1% |
အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်
စစ်ထုတ်ခြင်း စွမ်းဆောင်ရည်- စစ်ထုတ်မှုမှတဆင့်ဖြတ်သန်းသွားသောလေထုအတွင်းရှိတိကျသော aerosols များ၏ပြင်းအားကျဆင်းမှုကိုတိုင်းတာရန်အတွက် filter ကိုအကဲဖြတ်သည်။
စမ်းသပ်အေးဂျင့်- စစ်ထုတ်ခြင်း စွမ်းဆောင်ရည် စမ်းသပ်မှုအတွင်း ထုတ်ပေးသော aerosol။
စုစုပေါင်း အတွင်းပိုင်း ယိုစိမ့်မှု (TIL)- စမ်းသပ်ခန်းအတွင်း လေ့ကျင့်ခန်းများဆက်တိုက်ပြုလုပ်နေချိန်တွင် ဝတ်ဆင်သူသည် စမ်းသပ်ခန်းအတွင်း လေ့ကျင့်ခန်းများဆက်တိုက်ပြုလုပ်နေချိန်တွင် filter ထိုးဖောက်ခြင်းနှင့် မျက်နှာဖုံးယိုစိမ့်မှုနှစ်ခုလုံးမှတစ်ဆင့် စမ်းသပ်အသက်ရှူကိရိယာမျက်နှာဖုံးသို့ ဝင်ရောက်သည့် သီးခြား aerosol ပမာဏ။
အတွင်းပိုင်းယိုစိမ့်မှု (IL)- စမ်းသပ်ခန်းအတွင်း ၃ မိနစ်ကြာ ပုံမှန်အသက်ရှူနေချိန်တွင် စမ်းသပ်ထားသော အသက်ရှုကိရိယာမျက်နှာဖုံးသို့ ဝင်ရောက်သည့် တိကျသော aerosol ပမာဏ။စမ်းသပ် aerosol အရွယ်အစား (ပျမ်းမျှအချင်း) သည် 0.5 မိုက်ခရိုမီတာခန့်ဖြစ်သည်။
ဖိအားကျဆင်း- အသက်ရှုကိရိယာ စစ်ထုတ်စက်ကဲ့သို့ ကြားခံတစ်ခုမှတဆင့် ရွေ့လျားလာသောအခါ ခံနိုင်ရည်ရှိသောလေကို သက်ရောက်စေသည်။
အထက်ဖော်ပြပါ ဇယားကို အခြေခံ၍ တရုတ် KN95၊ AS/NZ P2၊ Korea 1st Class နှင့် Japan DS FFRs များကို US NIOSH N95 နှင့် European FFP2 အသက်ရှူကိရိယာများကဲ့သို့ "ညီမျှ" အဖြစ် ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်ပါသည်။ တောမီးများ၊ PM 2.5 လေထုညစ်ညမ်းမှု၊ မီးတောင်ပေါက်ကွဲမှုများ သို့မဟုတ် bioaerosols (ဥပမာ ဗိုင်းရပ်စ်များ) တို့မှ။သို့သော်လည်း အသက်ရှုကိရိယာကို ရွေးချယ်ခြင်းမပြုမီ၊ အသုံးပြုသူများသည် ၎င်းတို့၏ ဒေသန္တရအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အကာအကွယ်စည်းမျဉ်းများနှင့် လိုအပ်ချက်များကို တိုင်ပင်ဆွေးနွေးသင့်သည် သို့မဟုတ် ရွေးချယ်မှုလမ်းညွှန်မှုအတွက် ၎င်းတို့၏ ဒေသဆိုင်ရာ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအာဏာပိုင်များနှင့် စစ်ဆေးသင့်သည်။
